液相C18的柱子正常压力是多少

正常压力不是固定的，一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，正常压力为2-3MPa。

液相C18平面色谱法与柱色谱法相比，大差别在于柱色谱法固定相填于柱管中，而平面色谱法是将固定相涂布于平面的载板上（薄层色谱）或以纸纤维作为载体（纸色谱），流动相通过毛细管作用流经固定相，被分离物质在两相上因分配系数不等而分离。

经典液相色谱法是现代液相色谱法的基础，二者的主要区别在于仪器装置不同，前者手工操作，不需要昂贵的仪器设备，而后者仪器化。其次是使用的固定相不同，前者采用一般固定相，后者采用高效固定相。

扩展资料：

经典液相色谱的流动固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。

粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱。

参考资料来源：百度百科--液相色谱

参考资料来源：百度百科--液相

参考资料来源：百度百科--液相色谱仪

正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。

例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。

色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。

一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撑乙二醇(TMG)和角鲨烷(SQ)。采用与气相色谱(GC)同样的方法，将固定液涂渍在多孔的载体表面，但在使用中固定液易流失。

对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分析。

扩展资料：

使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。

高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

参考资料来源：百度百科-液相色谱

这个不是固定值。一个是看你的流动相，一个是看你的柱子。
一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。而且我指的是250mm*4.6mm*4.6mm，粒径5um的C18常用色谱柱。

二是柱子。这个可能性就太多了，就像我说的，250mm的长柱子，那么同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。
而且填料也不一样。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。
而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些。不同厂家也不一样。我给的值只能做一个参考。