艾滋病的检测都有哪些方法 5种方法测出你有没有艾滋

抗体的最常用筛检方法。酶联免疫吸附测定的原理是将病毒抗原黏着于96孔盘中，而后加入待测检体血清。如果检体中含有HIV的抗体，便会和抗原结合，将没有结合的抗体洗去，之后以连接着酶的对抗人类免疫球蛋白IgG的抗体去检测未被洗去的IgG抗体，最后加人会和酶反更应的底物，使其呈色，在适当的波长下即可判读。酶联免疫吸附测定所使用的抗原会影响其结果。例如，1980年所使用的ELISA，其抗原含有核心抗原P24、P17等，一般正常人偶尔会有对抗这些抗原的抗体，因而产生假阳性。但艾滋病病毒表面糖蛋白抗原(glycoprotein Gp160、Gp120、Gp41)，其特异性高，非常罕见有交叉反应( cross-reaction)，因此目前的ELISA使用的抗原已很少有假阳性出现。但偶尔因操作不当，或是血清球蛋白的问题，如骨髓瘤蛋白(myelo-ma protein)，仍可能有假阳性的概率。颗粒凝集法(PA)为将已纯化出的艾滋病病毒蛋白，包裹在小颗粒如乳胶颗粒(latex particle)外，检验时在96孔圆底ELISA、盘加入患者的稀释血清或血浆，再将包有病毒蛋白的颗粒加入；若是有抗体存在，便会和艾滋病病毒蛋白结合，使颗粒不会凝集在一起，而形成扩散的圆形；若无抗体，颗粒便会因重力最后聚集成圆孔最低的一点。PA检验的优点为伪阳性较少，此外检验速度快，试剂加入后约半小时至45min即可判读；PA的缺点为无法自动化，检测数百支检体时，以ELISA较符合经济效益。最近有所谓快速检验法，利用类似怀孕测试法，将血清滴上后几分钟内可判读；适合用于紧急状况。例如，被抽过血的针头扎到、器官移植等情形，需要知道结果才能决定下一步骤，但事后仍须以ELISA或PA证实。
免疫荧光法(IFA)。用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Western杂交进一步确证。
另有以唾液或干血法测试，敏感度和特异性均不错，但不能取代ELISA、IFA及PA。

检测不出来的，必须说明是查艾滋的，才可以的