某药物中间体合成路线如下（部分反应条件和产物略）（1）写出下列物质的结构简式：A______，D______．（2

由产物可知E为HOCH₂CH₂C（CH₃）₂COOH，则D为HOCH₂CH₂C（CH₃）₂COONa，C为CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂COOH，B为CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO，则A为HOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO，
（1）由以上分析为A为HOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO，D为HOCH₂CH₂C（CH₃）₂COONa，
故答案为：HOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO；HOCH₂CH₂C（CH₃）₂COONa；
（2）A中含有羟基，可被氧化，则反应①、②的目的是保护-OH不被氧化，
故答案为：保护-OH不被氧化；
（3）A的一种同分异构体不溶于水，应含有酯基，能发生银镜反应，则应为甲酸酯，
且含有一C（CH₃）₃，则对应的结构为HCOOCH₂C（CH₃）₃，
故答案为：HCOOCH₂C（CH₃）₃；
（4）B为CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO，在催化剂条件下可被氧化为酸，
反应的化学方程式为2CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO+O₂

催化剂

2CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂COOH，
故答案为：2CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂CHO+O₂

催化剂

2CH₃COOCH₂CH₂C（CH₃）₂COOH；
（5）可先与水发生加成反应，然后在浓硫酸作用下发生消去反应，用高锰酸钾氧化后在与氢气发生加成反应，最后在浓硫酸作用下发生酯化反应可得到产物，反应的流程为，
故答案为：．