杨晓云（1996）等研究普通白菜PolCMS花药发现，败育发生在孢原细胞分化期，无孢原细胞分化出现，不形成药室，属配子体败育型。而对温度敏感的出现——从细胞发生角度看，是在花药发育早期，由一定强度的低温诱导了部分孢原细胞分化发育的结果。
不育系花器官（除雌蕊外）有随不育度提高而变小的趋势，花器官中雄蕊长和雄雌比值与育性关系密切，可作为判断育性变化的形态指标。由温度敏感引发的微量花粉大部分具有生活力，但微量花粉含量、活力百分率和散粉能力不同，其育性级别间差异也较大；通常是随着微量花粉含量、活力百分率和散粉能力下降，其不育度也随之提高。
对育性的影响发生在雄性孢原细胞分化前，6℃左右的日均温是不育材料A3和A11发生育转换的临界低温。温度作用与育性表达的时间间隔，随花蕾发育所处时期的温度条件而不同，生长适温20℃左右，其时间差为12～16d，而晚秋播种、经历了自然低温的早期花蕾，其时间差可长达60～70d。开花期微量花粉的发生与播种期和开花日期关系密切，同一天所开的花，其育性与所处分枝的部位关系不大。
供试普通白菜不育材料，其育性温度敏感的生理变化表现为低温（8℃／4℃）处理不育系过氧化物酶活性升高，酯酶同工酶出现保持系特有的控制育性基因表达的酶带（E11），并且内源IAA、GA1+3量与保持系趋于一致，ABA含量升高，开花期表现为具有微量花粉，花药同工酶及可溶性蛋白组成与保持系趋于一致。不育系与保持系之间除育性差异外，还存在胞质自身的差异。
与此同时，已用普通白菜PolCMS系配制了21个杂交组合，其中有两个组合已在生产上应用。
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