1.Notified Body（公告机构）：进行符合性评价，颁发CE证书；2.检测实验室：具有相应的实验室资质，被公告机构认可，为您的产品出具检测报告；3.欧盟代表：您的“欧盟联系人”，实施例如产品在欧盟注册、协助事故投诉处理，共同承担法律责任 （见MDR第11条）；4.主管当局：进行市场监督、高风险产品符合性复核机制。
