已知色盲基因（b)位于X性染色体上，Y上没有，当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后，他们子女性状是

X(B)Y*X(b)X(b),根据孟德尔遗传定律中的分离定律，子代基因型及性状为X(B)X(b),雌性正常和X(b)Y，雄性色盲。（遗传图解挺不好输入，就凑合看吧）
b是致病基因。
如果还有不懂的，可以参看高中生物课本（人教版）必修2中的第一章和第二章相关内容。
母亲当然还是色盲症，因为体细胞基因型不会因为其他因素（除基因突变外）而改变。
多说一句，以后请用Thank you，而不要用一些不伦不类的词，谢谢。

Y上没有，b是治病基因，X(B)Y *X（b）X（b）
生出 X(B)X(b) X（b）Y 女孩正常，男孩有病

色盲是伴X隐性遗传
b是“致”病基因，Y上没有。
亲代：X(B)Y （交配） X(b)X(b)
子代：X(B)X(b) X(b)Y
女孩得病 男孩有病

由于红绿色盲是伴X隐性遗传，所以色盲母亲的基因型为X(b)X(b),正常父亲的基因型为X(B)Y，则其后代的基因型可能为X(B)X(b),X(b)Y 即后代男性患有色盲，后代女性为色盲基因携带者

儿子必定色盲 b (100%)
女儿必定是携带者Bb (100%)
有可能在外孙身上表现出来。