先溶解再析出、去除上清液和加如酒精都是为了提高得到的DNA的纯度,其原理分别是某些杂质溶于水（利用溶解度差可以在得到DNA的同时使它们依然溶解在水中）、DNA密度较高易沉底、某些杂质如DNA的组蛋白（与DNA一起形成染色体）溶于酒精而DNA不溶于酒精.加酒精的目的很简单,就是去处杂质
为了降低实验误差，直接加酒精，无法分离蛋白质和DNA。
