有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表

异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH₂ C（CH₃）₂CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH₃）₂CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH₃）₂CHOHCOOCH₂CH₃，C的结构简式为：OHCCOOCH₂CH₃，
（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C₆H₁₀O₃，G中含有的官能团是酯基和羟基，故答案为：C₆H₁₀O₃，酯基和羟基；
（2）在一定条件下，异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2-甲基-1-溴丙烷，反应方程式为：CH₂=C（CH₃）₂+HBr

一定条件

CH₃CH（CH₃）CH₂Br，故答案为：CH₂=C（CH₃）₂+HBr

一定条件

CH₃CH（CH₃）CH₂Br；
（3）根据系统命名法知，B的名称是2-甲基-1-丙醇，故答案为：2-甲基-1-丙醇；
（4）②是取代反应，③是氧化反应，④加成反应，⑤取代反应，⑥加成反应，所以属于取代反应的有②⑤，
故答案为：②⑤；
（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：，
故答案为：；

（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH₃COOCH₂CH₂OOCCH₃、CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃、CH₃OOCCH₂CH₂COOCH₃ ，
故答案为：CH₃COOCH₂CH₂OOCCH₃、CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃、CH₃OOCCH₂CH₂COOCH₃．