解：色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，色盲基因a位于X性染色体上．从这对夫妇表现型是正常的可确定男性基因型为XAY．女性的父亲是色盲可确定女性的基因型为XAXa（其中Xa是父亲传给她的）．遗传图解如图：从图解中看出他们的男孩中有 1 2 正常， 1 2 色盲，他们的子女有 3 4 正常， 1 4 色盲．故选A、D．
