抗抑郁的6朵金花是什么?

2024-10-31 00:15:27
推荐回答(1个)
回答1:

(1)氟西汀。氟西汀能让人精力充沛,但是有失眠和轻躁狂的副作用。氟西汀对个别人起效较慢,有得甚至6 周才逐渐起效,需要有耐心地等待起效。氟西汀对海马体萎缩的恢复有作用。氟西汀容易引起躁狂。氟西汀服用一年内可能会使体重降低。对性功能影响较大。氟西汀不适合失眠的患者。

每片20mg。80% 病例的治疗剂量是每天20mg,20% 病例需要每天40mg 或更多。它的半衰期长达1 周以上。所以每天只需吃一次。

因为少数病例在晚上吃药后会影响睡眠,所以一般都放在上午服用。

(2)舍曲林。SSRIs 中对多巴胺再摄取抑制作用最强,其作用强度甚至可以和哌甲酯相比。舍曲林适合缺少快乐感的人,对运动和警觉性抑制相对来说较小。舍曲林是起效较快的抗抑郁药(一般7天可以见效果)。舍曲林对情感缺失的人可能有效果。舍曲林对女性抑郁症治疗效果较为男性好。由于舍曲林对多巴胺有在摄取抑制作用,它对性功能影响较小。

它的特点是较少影响其他药物的代谢。但是它每片只有50mg,实际上只相当于氟西汀或帕罗西汀的半片。所以,80% 病例的舍曲林治疗剂量是每天100mg,20% 病例需要每天200mg 或更多。

(3)西酞普兰。西酞普兰是选择性很强的5 羟色胺在摄取抑制剂,因为其对除5 羟色胺外的其他受体几乎没有亲和性,所以其选择性高,副作用也相对来说较少。其对5 羟色胺再摄取抑制能力比帕罗西汀舍曲林弱。长期服用西酞普兰可以恢复表达能力。文献说长期服用西酞普兰很少耐药性,而且抑郁症最终治疗效果比较好,不易产生耐药性。西酞普兰抗焦虑效果也好。西酞普兰也适合反应迟钝的抑郁症患者。

成人抑郁患者:每日20mg,口服一次。根据患者的病情及治疗情况可适当增量,每日最大剂量为60mg。

成人恐惧症患者:第一周用量为每日10mg,口服一次,随后增至每日20mg。根据患者的病情及治疗情况可适当增量,每日最大剂量为60mg。

(4)帕罗西汀。5 羟色胺再摄取抑制作用最强的药。抗焦虑性强,可以治疗广泛性焦虑症和社交焦虑症,对广泛性焦虑症疗效不错。

其有轻微抗胆碱作用,这是SSRI 中唯一有抗胆碱作用的抗抑郁药。

帕罗西汀不易产生兴奋性,对失眠的人,是一个较好的选择。不要和圣约翰草提取物合用,否则会引起胡言乱语的相互作用。

一般剂量为每日20mg。早餐时顿服。服用2 ~ 3 周后根据患者的反应,可以10mg 量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。

通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效。停药方法与其他精神药物相似,需逐渐减量。不宜骤停。

(5)氟伏沙明。氟伏沙明可迅速减轻抑郁症患者的消极观点,因此更适合于有较大自杀风险的抑郁症患者。由于其有促进睡眠的作用,适合晚上服用。对伴有肥胖的抑郁症患者,除可以改善抑郁症状外,还可以减轻体重。对强迫症状也有明显的疗效。氟伏沙明多用于失眠焦虑性抑郁症。治疗抑郁症的效果较为弱。

每片50mg,半衰期只有6 ~ 8 小时,所以必须每天服药2 ~ 3 次。

它的副反应是6 种SSRI 中,最多的;它影响其他药物代谢的作用也是最大的。氟伏沙明治疗抑郁症的剂量为每天2 ~ 3 片。

(6)艾司西酞普兰。是西酞普兰中包含两种异构体中的一种(s异构体),其对5- 羟色胺的重吸收抑制能力是西酞普兰的100 倍,是目前广泛使用的6 种SSRIs 中抑制5-HT 重吸收特异性最强的一种,并且代谢途径十分单一,这从理论上支持了其副作用小,合并使用范围宽的特点。

一般说,用择性5- 羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗抑郁症,疗效不是立刻出现的,至少1 ~ 4 周,才会显现。见效后,应该以该剂量继续服用至少半年。

如果疗效不够理想,可以并用选择性去甲肾上腺素回收抑制剂托莫西汀或瑞波西汀。也可加用马普替林这种选择性比较偏向于NE的抗抑郁药。它的治疗剂量为150mg。由于它的代谢会被氟西汀、帕罗西汀或氟伏沙明所抑制,因此在合用时只能用其半量,小心发生意外。如果马普替林与舍曲林或西酞普兰合用的话,就没有这个问题。此外,马普替林与阿米替林等三环类一样,超量服用的话,就有中毒致死可能,所以必须妥善保管好药物,不能让患者自己随意服用。或可以换用或并用既顾两方面的度洛西汀和文拉法辛。

如果疗效再不够理想。可以加用米氮平。米氮平的药理机制与上述药物不同。它是阻断给神经细胞反馈信息的受体,于是神经细胞就误以为神经递质不够、从而多加生产。由此看来,可以与以上抗抑郁药的作用协同互补。它有明显的嗜睡副反应,或许有利于晚上睡眠,以补SSRIs 之不足。但是它的副反应比较多,往往有些轻度浮肿。也有可能诱发或加重强迫表现。