我国对进出口兽药是如何管理的？

我国对首次进口外国企业生产、经营的兽药，出售兽药的外国企业必须向国务院农牧行政管理机关申请登记注册、检验，并提供该兽药的全部资料和出口国（地区）批准生产或者销售的证明文件，经检验、审查、证明安全有效，发给《进口兽药登记许可证》。《进口兽药登记许可证》只对该证载明的兽药品种和生产企业有效。《进口兽药登记许可证》有效期5年。如继续在中国销售，应于期满前6个月内向原发证机关申请再注册。

农业部定期公布外国企业已办理注册的兽药品种目录。

凡取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种，进口单位必须向所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）申报，经审查批准发给《进口兽药许可证》。

进口菌（疫）苗、诊断液、血清等生物制品，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意，报农业部审核批准发给《进口兽药许可证》。

进口、出口兽用麻醉药品和精神药品，必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。

兽药进口单位应按《进口兽药许可证》规定品名、规格、数量、日期和生产厂家进口。对进口兽药实施强制检验。海关凭农业部指定的口岸检验所在“进口货物报关单”上加盖“已接收报验”的印章验放。在口岸兽药监察所未出具质量检验报告前，进口兽药不得销售、使用。

出口兽药必须符合进口国的质量要求。如对方要求出具政府批准生产的证件或质量检验合格证明，应由出口兽药厂所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）兽药监察所提供。