视网膜色素变性最常见的原因就是遗传,它病变的位置是在视网膜色素细胞层,主要会导致视网膜变薄、骨细胞样沉着,可以看到有色素团块和视网膜萎缩。患者的主观感觉早期是夜盲症,也就是晚上视力会变差,暗适应比较差。建议患者一旦出现症状,要及时到医院检查就诊。
医生:王振雪 病情分析: 干细胞治疗视网膜色素变性主要是在视神经的地方通过弱电流的刺激,意见建议:能够激活视神经细胞,增强视神经的生物电兴奋性;同时还可强力刺激眼内末梢血管束,极大地改善眼底组织的血液循环和供氧,从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。
视网膜色素变性为遗传病。约 70% 的患者可有家族史。其遗传方式有常染色体隐性或显性遗传、X 性连锁隐性遗传,或呈散发。以常染色体隐性遗传最多;常染色体显性遗传约占 20%,发病较晚,损害较轻;性连锁隐性遗传不到 10%,但发病早,损害重。双基因和线粒体遗传也有报道。 其他微量元素如铜、锌和维生素A的异常和免疫系统的异常可能与该病的发生有关。