医疗器械经营许可证有效期为

《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

法律分析：有效期为5年。其内容包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

法律依据：《中华人民共和国医疗器械生产监督管理办法》 第十三条 《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。《医疗器械生产许可证》附医疗器械生产产品登记表，载明生产产品名称、注册号等信息

医疗器械经营许可证有效期为？

有效期为5年。

申请的材料：

1. 《医疗器械经营许可证申请表》一式2份；

2. 企业名称预核准通知书或营业执照复印件；申请报告；

3. 营业场所、仓库平面图；

4. 房屋产权或使用权证明；

5. 企业负责，人质量管理人身份证学历证复印件；

6. 技术人员一览表及学历、职称证书复印件；

7. 质量管理文件目录；仓储设施设备目录。