1. 你最好在做液质联用时，串联上DAD检测器，用你原来做LC分析的流动相移植过来，如果流速过高的话，可以柱后分流一下。这样你可以把你原来LC的色谱峰和质谱的结果从保留时间上对应。
2. 就目前结果来看，每个保留时间都得到不止一个峰，一是可能你的样品本身不纯，而现有的液质联用的液相条件并不能很好的分离，在液质上出的每个峰都不止一个化合物。二是就目前的质谱条件，其中可能包含碎片离子。三是做scan的话，本身会包含很多背景离子，如果扣一下背景，可能会好一些。
3. 以我的感觉，你可能要降低一下你的期望值，可能得不到一个峰对应一个分子量的理想结果。你需要从你的样品来源、文献资料，从现有的结果中筛选你的结果。仪器分析的结果，人的分析还是很重要的。
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