进行性肌肉萎缩和als是同一种病吗?

　　是的，ALS就是进行性肌肉萎缩的英文缩写。
　　一、Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。
　　由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。

　　二、谁会得ALS（肌肉萎缩症）？
　　ALS通常发生在中老年（平均50多岁）或更晚，虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些ALS的遗传类型会引起在年轻人就出现症状。
　　男性比女性更容易发生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例约为1.2:1。
　　遗传因素也是ALS的一部分，ALS可能会在家族中蔓延。几年来，专家们试图找到ALS发病的共同因素，比如环境毒素、职业危险、工作或居住的地方等等。虽然最近的一个发现是上面提到的这些因素中最有可能的一个，即在20世纪90年代初参加过海湾战争和发生ALS有联系。然而令人沮丧的，迄今为止，关于这些危险因素的证据还不清楚。

　　三、ALS早期肌肉萎缩症的早期症状：
　　早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
　　依临床症状大致可分为两型：
　　1、肢体起病型
　　症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
　　2、延髓起病型
　　在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

　　四、治疗
　　无有效疗法，以对症为主。
　　1、呼吸困难者
　　吸氧，必要时辅助呼吸。
　　2、吞咽困难者
　　鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
　　3、神经营养药物
　　胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）肌注， 美络宁（三磷酸胞苷二钠肌注。
　　4、安坦或妙钠口服
　　可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。
　　5、并发症防治
　　防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。

　　从中医角度，肌肉归脾主管。单从肌肉萎缩来说，可以服用人参健脾丸（如果不存在泄泻，可以不服用），同时服用补中益气丸，补中益气丸具有“升阳举陷”的作用。
　　可以同时配合针灸、拔罐进行治疗。
　　如果身体有风湿寒邪气，应该把邪气去除掉。

是一种疾病，运动神经元病不同的症型。

对于早期可以补充一些复合维生素以及优质的蛋白粉

ALS学名是肌萎缩侧索硬化，和进行性肌肉萎缩（PMA）同属于运动神经元疾病这一大类（狭义的运动神经元疾病仅指ALS），PMA到后期会发展为ALS，但严格来说，ALS和PMA虽然临床症状类似，但并不完全是同一种疾病。