一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，男孩的外祖父。外祖母和祖母色觉都正

红绿色盲症为X隐性遗传病，所以该男孩的基因型为XaY，父母色觉正常，所以父亲基因型为XAY，母亲XAXa（因为儿子有病，父母正常，而自从父亲那得到健康Y染色体，所以男性得伴X隐性遗传病与父亲无关，从母亲那得到X染色体，所以可推出父母基因型），由此可知父亲不携带致病基因，所以A、B排除。而外祖父色觉正常可知其基因型为XAY，无致病基因，而母亲携带致病基因，所以只可能从外祖母处得到，外祖母的基因型为XAXa，外祖母的Xa先传给母亲再传给男孩，选择D
这样讲明白吗？感觉自己好唠叨啊~哈哈！

D。红绿色盲为X连锁隐性遗传，即由X染色体上的隐性致病基因决定的。男性的Y肯定来自父亲，所以男性唯一的X肯定来自他的母亲，即致病基因Xb肯定来自他的母亲（换句话说，男性是否换红绿色盲，与其父亲没有关系）。男孩的外祖父和外祖母色觉都正常，所以肯定是通过携带者传下来的，而男性没有色盲携带者，所以肯定是外祖母传下来的。

D。简单讲，红绿色盲是X染色体连锁隐性遗传，男孩的X染色体来自于母亲，所以只能是CD。而母亲的父母（外祖父、.外祖母）都正常，所以外祖父的X染色体正常，那么外祖母的X染色体有一个不正常。

是D的
首先，此病为伴X隐形遗传。由题可知，儿 XbY 。由于Y染色体来自于其父，所以其母必然是携带者，基因型为XBXb。排除父亲一方的祖母，祖父。又因为外祖父色觉正常，可以推出外祖父的基因型XBY，所以只可能来自于外祖母哦，其基因型XBXb。
你可以试试列个图解~

D。红绿色盲X染色体隐性遗传，所以父母正常则母亲携带，为XBXb；同理外祖父外祖母正常，则外祖母携带，同母亲。