溴代反应通常是芳烃取代反应的性质之一,反应速度快慢取决于环上取代基对苯环活化作用的大小,活化作用大的,反应速度快,反之亦然。比如环上有甲基就比有硝基的反应速度快。
因为这个反应是苯的亲电取代。生成的febr3也是没有水,加纯的溴(不含水),如果溶在水里就失去催化能力了。要利用febr3的路易士酸性质催化,苯的溴代反应用的是无水的苯。反应不能加febr3溶液,然后再加铁粉。整个体系中就没有水。
扩展资料:
溴具有强腐蚀性和刺激性,取用时必须注意安全,不要滴落在桌上或地上,尽量减少溴蒸气的扩散。此实验加入的液溴不要过量。
教材要求溴化氢导出管与烧瓶垂直且较长,还可起冷凝管作用,以利尚未参加反应的苯、溴蒸气回流。但经多次实验证明,由于实验用量少,改用短导管对实验效果无不良影响,且操作便利。
演示苯和溴的取代反应时,必须突出对产物的分析与检难,并与甲烷和氯气的取代反应物对比,达到巩固取代反应概念的目的。通过分析两个取代反应的条件,启发学生认识苯和卤素的取代反应要比甲烷容易进行,从而使学生认识苯分子结构中的化学键与烷烃中的单键不同,借以强调苯环的特性。
参考资料来源:百度百科-苯与溴的取代反应
溴代反应通常是芳烃取代反应的性质之一,反应速度快慢取决于环上取代基对苯环活化作用的大小,活化作用大的,反应速度快,反之亦然。比如环上有甲基就比有硝基的反应速度快。
亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反