色盲属于x染色体隐性遗传
以X表示显性基因,x表示隐性基因
则,此案例中女方的染色体为xx,男方染色体为XY
如果孩子是女孩,染色体一定为xX,此孩子正常
如果孩子是男孩,染色体一定为xY,此孩子为色盲
故答案选择B
答案是B
解析:因为色盲是伴X染色体隐性遗传病,由题意可分析出,母亲的基因型为XaXa父亲基因型为XAY所以结合后产生后代中女孩子由于是XX型一定带有A因为女孩儿只能从父亲那里得到X,而X父亲的X又携带显性基因,所以女孩子一定正常,而男孩子同理可推出一定患病。希望对你有所帮助
选B,色盲是伴X隐性遗传,假设色盲基因用Bb表示,女方是色盲的话,基因就应该是XbXb,产生的卵细胞只能是Xb,带有色盲基因。男方因只有一条X性染色体,又是正常的,所以他的基因就应该是XBY,产生的精子两种类型,一种是XB,一种是Y。所以精卵结合后两种情况,女孩是携带者,表现正常;男孩是色盲。
B 色盲是伴X隐性基因,女方是色盲则是x^a'X^a 男方是X^A'Y
他们的子女则只有X^a'Y(男),X^A'X^a(女),所以男孩是色盲,女孩表现正常,但携带致病基因。
女方色盲,一定是XbXb,男方正常,一定是XBY。
则子女为XBXb或XbY,即为男孩色盲,女孩正常。
选B