我岳父是色盲，我的儿子是色盲吗？

你儿子遗传你的,你色盲吗?
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

有这种可能性，因为色盲基因是隐性性状；即必须这一对基因都是隐性才会表现出色盲，而这一对基因分别来自父亲和母亲，父亲和母亲都不是色盲只说明他们都有显性基因，但不知道有没有隐性的，女方家族有过色盲个例的话女方携带隐性基因的可能性就比较大，这个比较大是相对的；男方携带隐性基因的可能性虽然小但不是没有这个可能，不过即使男女双方都有隐性基因生出的孩子是色盲的概率也还是1/4，你可以给出女方家族色盲个例与女方的关系这样可以算出下一代色盲的概率

色盲为X染色体隐性遗传病，男性性染色体为XY，女性为XX，你岳父是色盲，你妻子的一个X染色体肯定带有色盲基因,你儿子的染色体中X来源于母亲，Y来源于父亲，所以你儿子带有母亲有色盲基因的染色体的可能为1/2，所以你儿子是色盲的可能性为1/2 还是有一半可能不是的

色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。
色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
色盲属于X染色体连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
你的女友应该属色盲携带者，因为她的遗传基因必有一半来自父亲，一半来自母亲，而女性为XX，故必有一个X来自父亲（男性为XY），也就是有色盲隐性基因的X，如果你没有隐性色盲基因，你的儿子将有50%可能发病。女儿不发病，但其中50%为携带者（既与您的女友一样，只携带色盲隐性基因，但并不表现）

男性基因里只有一个X，是XY的组合，一旦有色盲基因，肯定会表现为色盲的。女性是XX，如果只有一个X有色盲基因，就会不表现为色盲。所以如果你女友正常，应该是没有色盲基因的。只要你没有隐性色盲基因存在，应该是不会影响到未来baby的。

不是,只要是父亲不是色盲,儿子就不是