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introductiongene失活是一个重要的工具在functionalgenetics和最可靠的方式执行isgene删除通过同源重组。这一过程的效率取决于通路使用的机体修复双链dnabreaks（宫等。2004）。同源integrationoccurs与高频率在生物体如saccharomycescerevisae，主要使用homologousrecombination途径。植物，动物和filamentousfungi主要使用非同源末端连接的dnarepair。因此，最常见的结果是一个dnatransformation异位整合。十基因deletionshave报道中的担子菌schizophyllumcommune。基因的mataa交配型位点和themtd1基因失活与频率为33%（玛丽恩等人。1996）和50%（lengeler和kothe1999年），分别。其他的基因被删除的averagefrequency只有3%（范潮湿等。1996，2000；罗伯森等人。1996；霍顿等人。1999卢格尼斯等；al.2004；舒伯特等人。2006；lengeler和kothe1999年）。发病率低同源整合在大多数情况下，一个基因被删除，促使我们建立ascreening系统这样一个integrationevent转化。为此，pdelcas（登录号gq184463）构造。这向量可以轻松定向cloningof侧翼序列在两边的nourseothricinresistance盒。存在一个反应resistancecassette其他地方的构造能够消除转化与异位融合由于其抵抗抗生素反应。在secondstep，反应敏感的殖民地筛选使用快速菌落PCR协议确认基因失活byhomologous整合。

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