1、抽签,食品药品监督局内部电脑抽签2、之后通知当地的或区的药监局部门连同市局以及其他区级以上连同会检3、进场会先召开说明会议,厂家需要提供相关说明以及资格证件4、进入GMP场所进行检查5、对相关产品进行文件审核6、等着优缺点写在飞行检查单子中吧~如果需要整改最好在期限内提出对应整改报告