这2个都是灭菌用监测用器材,比如生物指示剂或变色指示剂等。
ipcd是验证时用的,放在产品中间的,有时还要放置各种传感器,目的是确定灭菌工艺参数。
epcd是常规灭菌时用的,放在产品包装箱外面。因为ipcd操作很复杂,常规灭菌时用epcd来代替ipcd,简单快速。
验证报告上就已经确定ipcd和epcd之间的关系,常规灭菌时只要epcd检测成功,就默认达到验证报告上规定的灭菌标准。
扩展资料:
环氧乙烷在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。常用于食料、纺织物及其他方法不能消毒的对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒,如皮革、棉制品、化纤织物、精密仪器、生物制品、纸张、书籍、文件、某些药物、橡皮制品等。
在医疗行业中广泛用于塑料、金属、无纺布等材质制成的医疗器械,譬如输液器、注射器、活检钳、医用导管、手术衣、手术钳等。
灭菌确认一般运行6个循环,分别是3个半周期,1个短周期,2个全周期。每个半周期和短周期需要先将产品预冷却48小时,确保产品降**当时地区的**低温,然后运行预处理,灭菌,解析约24小时(不同的解析室解析效果不一样,所需解析时间不一样)。
另外,由于灭菌循环出现偏差,或者期望的结果未出现,就需要重新调整参数,重新运行灭菌循环,时间可能就不止40天了。灭菌确认是个复杂的实验过程,对于复杂的产品,往往需要更多的时间进行确认。
参考资料来源:百度百科_环氧乙烷灭菌
环氧乙烷灭菌很复杂,只能简单的解释一下:
这2个都是灭菌用监测用器材,比如生物指示剂或变色指示剂等。
ipcd是验证时用的,放在产品中间的,有时还要放置各种传感器,目的是确定灭菌工艺参数。
epcd是常规灭菌时用的,放在产品包装箱外面。因为ipcd操作很复杂,常规灭菌时用epcd来代替ipcd,简单快速。
验证报告上就已经确定ipcd和epcd之间的关系,常规灭菌时只要epcd检测成功,就默认达到验证报告上规定的灭菌标准。