渐冻症术语是运动神经元病,主要是一种慢性进行性神经系统变性病,因它主要累及全身的运动系统,如运动细胞,运动传导束,所以患者主要出现运动受累,表现为肌无力和肌萎缩。通常它是从单肢起病,从手开始,出现一侧手的无力,肌肉萎缩,然后逐渐向上进展到上臂,后可逐渐累及下肢,所以此患者逐渐丧失运动能力。在此过程中可能还会累及到咽喉部、颅脑部肌肉,所以患者会出现言语障碍,吞咽困难。此病是一个慢性病,所以无特殊治疗方法,病情只会逐渐进展,然后丧失能力,最后卧床。
首先应树立积极乐观的心态。加强和家属的情感交流,注重日常生活的护理。提供足够的富有营养的饮食,饮食以流质半流质食物为主,加强对萎缩肌肉的锻炼和按摩。口服药物可选用力如太,此外还可以运用中医药,进行中西医结合治疗。
指导意见:
渐冻症目前是一种无法治愈的,不可逆发展的,不断进行性加重的疾病。但对其进行早期诊断和治疗,有助于延缓疾病的进展,改善生活的质量,尽可能延长患者生存期。
渐冻症目前只能通过药物进行缓解病情的发展,平时一定要按照医嘱严格服药。
渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是,1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为:1、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约 35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。2、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
渐冻症目前是一种无法治愈的,不可逆发展的,不断进行性加重的疾病。但对其进行早期诊断和治疗,有助于延缓疾病的进展,改善生活的质量,尽可能延长患者生存期。