所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。 一般情况下，阿尔法碳活性大于贝塔碳，取代基在阿尔法位上，这是由动力学控制，温度较高时，阿尔法碳[1]上取代基会转移到贝塔碳上。 但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成贝塔酰化产物 。
既不是碳碳单键也不是碳碳双键，是碳碳键，介于单键与双键之间的键。
同种物质。只要两个被取代的位置都是相临的就都是同一种物质。你不要被苯的分子式所迷惑，苯环内所有键位都是相同的，只是为了运算才体现成单双键相邻的形式，苯的分子式另一种形式不就是里面画个圈嘛
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