所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为阿尔法碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为贝塔碳)。 一般情况下,阿尔法碳活性大于贝塔碳,取代基在阿尔法位上,这是由动力学控制,温度较高时,阿尔法碳[1]上取代基会转移到贝塔碳上。 但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应,不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂,则主要生成贝塔酰化产物 。
既不是碳碳单键也不是碳碳双键,是碳碳键,介于单键与双键之间的键。
同种物质。只要两个被取代的位置都是相临的就都是同一种物质。你不要被苯的分子式所迷惑,苯环内所有键位都是相同的,只是为了运算才体现成单双键相邻的形式,苯的分子式另一种形式不就是里面画个圈嘛