高二化学月考试题
说明:(1)考试时间90分钟;满分108分。
(2)第Ⅰ卷答案涂在试题卡上,第Ⅱ卷非选择题 写在答题页上
(3)可能用到的相对原子质量: H: 1 O: 16 C: 12
第Ⅰ卷(选择题 共50分)
一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题2分,共20分)
1.下列物质中,不属于卤化烃的是:
A. 氯乙烯 B. 溴苯 C. 四氯化碳 D. 硝基苯
2.可用于检验乙醇中是否有水的试剂是:
A. 无水硫酸铜 B. 生石灰 C. 金属钠 D. 胆矾
3.可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的试剂是:
A .浓溴水 B. 石蕊试液 C. FeCl3溶液 D. KMnO4溶液
4.关于丙烯醛(CH2=CH-CHO)的叙述不正确的是:
A .可使溴水和KMnO4(H+)溶液褪色 B. 与足量的H2加成生成丙醛
C. 能发生银镜反应 D. 在一定条件下可氧化成酸
5.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有:
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
6.右图是某分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原子,灰色的是氧原子。该分子是
A.C2H5OH B.C6H5OH
C.CH3CHO D.CH3COOH
7.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则有机物A的可能结构有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
8.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型为:①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤
9.机物的结构简式如右图:则此有机物可发生的
反应类型有:①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
⑤水解⑥氧化⑦中和
A.①②③⑤⑥ B. ②③④⑤⑥
C.①②③④⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥⑦
10.已知酸性大小:羧酸 > 碳酸 > 酚.下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(-OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是
A. B. C. D.
二、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题3分,共30分)
11.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,下列说法不正确的是
A.18O 存在于乙酸乙酯中 B.18O 存在于水中
C.反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂
D.若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为104
12.乙醇分子结构中,各种化学键如下图所示: 关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是
A.和乙酸、浓H2SO4共热时断裂键②
B.和金属钠反应时断裂键①
C.和浓H2SO4共热至170℃时断裂②,⑤键
D.在Ag催化下和O2反应时断裂①,③键
13.有A、B、C三种饱和醇的混合物,分为两等份:一份跟足量金属反应,共产生a mol H2;另一份完全燃烧后生成2a mol CO2。则该混合醇中不可能含有
A.甲醇 B.乙醇 C.乙二醇 D.丙三醇
14.苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-COOH)都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是
A.溴水 B.氢氧化钠 C.金属钠 D.乙醇
15. 某药物结构简式如右图所示:
该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为
A.3摩尔 B.4摩尔
C.3n摩尔 D.4n摩尔
16. 分子时,C—O键断裂,较活泼的氢原子加在环氧乙烷的氧原子上,分子中的其它部 是
A.化学性质不活泼,几乎不参加反应
B.能跟水反应生成
C.在一定条件下能合成丙三醇
D.加入AgNO3溶液,能生成难溶于稀HNO3的白色沉淀
17. 10克某一元醇A和乙酸在一定条件下反应生成某酯17.6克,还回收未反应的醇0.8克,则A为
A.甲醇 B.乙醇 C.1-丙醇 D.1-丁醇
D.HCOOH与C2H5SH 在一定条件下反应生成硫化氢和甲酸乙酯
18.在乙醛和乙酸的混合物中,已知氢元素的质量分数为8.1%,则此混合物中氧元素的质量分数为
A. 91.4% B. 62.8% C. 48.6% D. 43.3%
19.有甲、乙两组物质,在一定条件下,甲组中能和乙组中各物质都起反应的是
甲组:A.甲酸 B.乙酸钠 C.乙酸乙酯 D.苯酚
乙组:E.NaOH F.溴水 G.甲醛 H.FeCl3
20.某物质可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:① 有银镜反应,② 加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,③ 与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中正确的是 ( )
A.有甲酸乙酯和甲酸 B.有甲酸乙酯和乙醛
C.有甲酸乙酯,可能有甲醇、乙醛 D.几种物质都有
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
三、填空题(共40分)
21.(7分)医药阿斯匹林的结构简式如下:
试根据阿斯匹林的结构回答;
⑴阿斯匹林看成酯类物质,口服后,在胃肠酶的作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成A和B 两种物质。其中A的结构简式为 ,则B的结构式为 ;B中含有的官能团是 (写名称) 。
⑵阿斯匹林跟小苏打同时服用,可使上述水解产物A与小苏打反应,生成可溶性盐随尿液排出,此可溶性盐的结构简式是 。
⑶上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
;
⑷上述水解产物B与乙醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为
。
22.(11分)实验室用图6-1装置制取乙酸乙酯。
⑴在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓H2SO4的混合液的方法是______________
⑵加热前,大试管中加入几粒碎瓷片的作用是_________________ _,导气管不能插入Na2CO3溶液中是为了______________________
。
⑶浓H2SO4的作用是:①______________,②______________。
⑷饱和Na2CO3溶液的作用是________________________________
。
⑸实验室生成的乙酸乙酯,其密度比水_______(填“大”或“小”),有_________气味。
⑹若实验中温度过高,温度达170℃,副产物中主要有机产物是____________。(填名称)
23.(13分)已知(1)丙烯与水进行加成反应,其可能的产物有两种:(2)下图中E为开链的酯类化合物,其分子式为C6H12O2
(1)请依据上述条件和图中转化关系,在方框中填入合适的化合物的结构简式。
(2)D和92%的浓H2SO4、NaBr的混合物微热生成的有机物F,写出有关反应化学方程式
_____________________________________________。
24.(9分)某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之:
已知:
合成路线:
上述流程中:(ⅰ)反应 A→B仅发生中和反应,(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应② 反应④ 。
(2)写出结构简式:Y F 。
(3)写出B+E→J的化学方程式 。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:
四、计算题(18分)
25. (8分)已知某有机物的式量为58,据下列条件回答:
(1)若该有机物只由碳、氢两元素组成,则可能有的结构简式为_ __。
(2)若为含氧衍生物,且分子中有—CH3,则可能的结构简式为_ __。
(3)若分子中有—OH,无C=C,则结构简式为____ 。
(4)若分子中无—CH3,又无—OH,但能发生银镜反应,则结构简式为__ 。
26.(5分)称取某液态有机物5.6g,升温使其气化,在同温同压下其蒸气对氮气的相对密度是2.0,将该有机物蒸气与氧气混合后,用电火花点火使其完全燃烧,只有二氧化碳和水生成。把燃烧产物经冷却后,通过五氧化二磷,质量减少3.6g,再通过Na2O2并充分反应后,气体质量又减少8.4g。这种有机物可以催化加氢,两者的质量之比是14∶1,跟溴发生加成反应,两者的物质的量之比是1∶1;此外,该有机物还能跟新制氢氧化铜浊液共热,生成红色沉淀。试计算该有机物的化学式,并通过分析判断该有机物的结构简式。
27.(5分)有机物B在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍;B中含C 40%, 含H 6.7%;B完全燃烧只生成CO2和H2O. 0.1 mol B能跟3.2g甲醇恰好完全反应, 生成0.1mol酯和1.8g水; 同量的B也能跟4.6g甲酸恰好完全反应, 也生成0.1 mol 酯; 在一定条件下B被氧化, 其氧化产物跟新制的Cu(OH)2悬浊液共煮生成红色沉淀。求B的化学式并写出其结构简式.
21.(共7分)(1)(2分) ; 。
(2)(1分)
(3)(2分)
(4)(2分)
22.[共11分,除(1)(4)两空各2分外其余每空1分〕
(1)混合液体的方法是______________
(2)粒碎瓷片的作用是 不能插入Na2CO3溶液中是为了
(3)浓H2SO4的作用是 , ;
(4)饱和Na2CO3溶液的作用是
(5) , (6)
23.(共13分)(1)(每空2分)
A. B. C.
D. E.
(2)(3分)
24.(9分)(1)指出反应类型:反应② 反应④ 。
(2)写出结构简式:Y F 。
(3)写出B+E→J的化学方程式(2分) 。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式(3分):
四、计算题(18分)
25.(各2分,共8分)(1) (2)
(3) (4)
26.(5分)
27.(5分)
都很不错啊
http://wenku.baidu.com/view/377e590879563c1ec5da71cd.html
http://wenku.baidu.com/view/8fd5f365783e0912a2162af8.html