求总结的各种烃以及苯等芳香烃和溴、氯气什么的加成加聚反应方程式；糖类油脂蛋白质水解方程式。

奖金氢考点在有机化学的苯环结构，C = C，C = O。

（C = O双键不发生除了）

2可以用Na反应：-COOH，-OH

3，可与NaOH反应的：-COOH，

用碳酸钠反应：-COOH，

5，与碳酸氢钠反应：-COOH

可发生加成聚合的材料的

烯烃，二烯烃，乙炔，苯乙烯，烯烃和二烯烃的衍生物。

7，所有分子的醛基（-CHO）中的物质可以发生银镜反应的银镜反应的物质。

（1）所有的醛（R-CHO），（2）酯，甲酸，甲酸，甲酸;

注：新制的Cu（OH）2反应 - 除了除了这些物质，有强酸性酸（如甲酸，乙酸，丙酸，盐酸，硫酸，氢氟酸等），发生中和反应。

离开溴水溴水褪色或变色的材料

（1）。不饱和烃（烯烃，炔烃，二烯烃，苯乙烯等）;

（），。不饱和的烃衍生物（醇，醛烯丙酯，油酸，油酸盐，油酸的酯，等）

（3）。石油产品（裂解气，裂解气，裂解汽油等）;

（四），。苯酚及其同系物（因为它可以被替换为溴生成三溴苯酚沉淀）/>（5）。含醛基的化合物（取代或氧化）

（6）。天然橡胶（聚异戊二烯）CH2 = CH-CH = CH2

CH3

物质

（1）并不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的饱和烃（烯烃，炔烃，二烯烃，苯乙烯等）;

（2）苯的同系物;

（3）的不饱和烃衍生物（醇，烯醛，酸，卤化烃，油酸，油酸酯，单油酸酯等）

（4）的醛基的含有机化合物（醛，甲酸，甲酸盐，甲酸酯等）; />（5）石油产品（裂解气，裂解气，裂解汽油等）; />（6）煤产品（煤焦油）; />（7）天然橡胶（聚异戊二烯）。 /> 10，最简单的有机的（1）相同。 CH：C2H2，C6H6，C8H8

（2）。 CH2：烯烃和环烷烃

（3）。 CH2O：甲醛，乙酸，甲酸甲酯，甲基葡萄糖

（4）。 CnH2nO：饱和醛（或饱和酮）和两倍的碳原子数和饱和一元羧酸或酯;举个例子：乙醛（C2H4O）丁酸及其异构体（C4H8O2）

11，同分异构体（几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式）/>（1）的醇 - 醚为CnH2n +2？牛

（2），醛 - 酮 - 环氧烷氧基（环醚）CnH2nO

（3），羧酸 - 酯 - 羟基醛CnH2nO2 />（4）的单烯烃 - 环烷烃为CnH2n />（5）中，共轭二烯烃 - 炔烃为CnH2n- 2 /> 12，可发生取代反应的基团的物质和反应条件

（1）。烷烃与卤素单质：卤素蒸汽，重量轻;

（2）。苯和苯的同系物与①卤素单质：作为催化剂的Fe;

（2）浓硝酸：50至60℃的水浴中，浓硫酸作为催化剂

的③浓硫酸： 7080℃的水浴中;

（3）。卤化烃类水解：NaOH水溶液; />（4）。的醇与氢卤酸的反应：在新系统中的氢卤酸（酸性条件）; />（5）。水解的酯：无机酸或碱催化剂;

（6）。 />有机物苯酚与浓溴水（乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时，，事实上是取代反应。）功能组

2。碳 - 碳三键：

3。卤素（氟，氯，溴，碘）原子：-X

4。 （醇，酚）羟基-OH

5。醛：CHO

6。羧基-COOH

7。酯基团：/>烷烃的通式和化学性质的不同类型的有机

为CnH2n +2 CC键和卤素的取代反应，热分解，和高锰酸钾，溴水，酸性和碱反应

烯烃的为CnH2n含C == C键和卤素加成反应用高锰酸钾氧化反应，加成聚合

炔烃为CnH2n-2，C≡C键和卤如与氢的加成反应高锰酸盐氧化反应时，在聚合反应的苯（芳族烃）为CnH2n-6取代的卤素或等时发生的反应，如氢加成反应

（甲苯，乙基苯和苯的同系物，用高锰酸钾氧化反应， ）

卤化：为CnH2n +1所述

酒精：为CnH2n +1 OH或为CnH2n +2？

苯酚：遇FeCl3溶液紫色醛：CnH2nO的

羧酸酸：CnH2nO2

酯的：CnH2nO2

有机反应类型的取代反应：一些原子的其他原子或基团所取代的有机分子的原子的原子或基团反应。 />加成反应：有机分子的不饱和的碳原子与其它原子或基团的原子直接键合到反应。

聚合反应形成的高分子化合物的单体通过不饱和键加成反应。 />加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键的加成反应形成聚合物的化合物。 />消去反应：去除一个小分子（如卤化氢的水），从而生成从一个分子中的不饱和化合物反应。氧化反应：的有机氧或脱氢表雄酮的反应。

还原反应：加氢的有机物或脱氧反应。 />酯化反应：生成酯和水的反应的醇和酸的功能。

水解的反应：的化合物和水反应性的反应，生成两种或多种物质（卤化烃，酯，如糖）的烃p>有机物燃烧式：CxHy时+（X +）O2？ XCO2 + H2O
烃的含氧衍生物：CxHyOz +（X + - ）O2？ XCO2 + H2O

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