香港劳拉替尼Lorlatinib对ALK突变肺癌有效吗?

劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。该药已被香港引入，可做港 安健康前期评估。

劳拉替尼获批是基于一项I/II期临床试验(B7461001)结果。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心的Ⅱ期临床研究。在这项试验中，招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者，69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48% (95% CI: 42%, 55%)，中位DoR(缓解持续时间)为12.5个月 (95% CI, 8.4-23.7)，颅内缓解率为60% (95% CI 49%, 70%)。

劳拉替尼（Lorlatinib）主要针对的是ALK基因突变的肺癌患者，相对于畅通的治疗药物，劳拉替尼的主要优势在于：患者在接受了其他药物治疗出现耐药后，使用劳拉替尼还可能有效，且可有效延长患者总体生存期。在2018年获得美国FDA批准上市之前，其各项临床数据均显示积极进展：在2017年的一期一线使用有效率高达90%等。建议患者应听取香港肿瘤科医生的用药判断和建议。

lorlatinib（Lorbrena）是辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2018年11月，美国FDA批准lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。
2018年11月，美国FDA批准lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。这是辉瑞公司自2018年10月以来获得FDA批准的第三项肿瘤疗法。

Lorlatinib是一种双靶点抑制剂，不仅可以作用于ALK靶点，对ROS1靶点也有抑制作用，这些详细资讯在香港肿瘤药物网DrugsHK上查询到的