隐性遗传看女病，女病男正非伴性，如果那个女的没有病呢？是不是伴性遗传？

首先她是隐形遗传病，先假设她是伴性遗传，她和一个正常的男人结婚，那么男方没有携带致病基因，如果是伴性遗传，那么她的孩子男孩和女孩都有可能生病，不符合女病男正的规律，所以不能是伴性遗传。其次如果这个女的(这里的女的指的是孩子)没有病，因为是隐形遗传病，所以假设她母亲有病，女儿的基因可能是Aa或AA这时需要看儿子，如果儿子都正常就不是伴性遗传，如果儿子有的有病，有的没病，就是伴性遗传

无中生有为隐形，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
亲代父母双方都正常，子代中有人患病，说明是隐性遗传病。
隐性遗传看女性患病个体（F1），然后看这个患病个体的父亲（P）和儿子（F2），若父亲（P）和儿子（F2）里有一个是正常的，则不是伴性遗传。若是伴性遗传，女性患病个体（F1）的基因型为XbXb,则父亲（P）和儿子（F2）的基因型都应该为XbY，即全部患病。
如果是已经知道是隐性遗传病（父母正常儿子患病），但不确定是常染色体还是伴性，且女儿（F1）表现正常，女儿（F1）的基因型可能为BB、Bb（或XBXB、XBXb），儿子（F1）的基因型可能为bb（或XbY），父亲（P）的基因型可能为Bb（或XBY），母亲（P）的基因型可能为Bb（或XBXb），依然无法判断是常染色体还是伴性遗传。
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