生产保健酒的酒厂需要办哪些手续?

2025-03-13 18:32:13
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回答1:

需要办理《保健食品批准证书》。

依据《保健食品管理办法》第十条规定:《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。

《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

扩展资料:

申请《保健食品批准证书》时,必须提交下列资料:

(一)保健食品申请表;

(二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;

(三)毒理学安全性评价报告;

(四)保健功能评价报告;

(五)保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;

(六)产品的样品及其卫生学检验报告;

(七)标签及说明书(送审样);

(八)国内外有关资料;

(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

参考资料来源:

百度百科-保健食品管理办法

回答2:

需要办理《保健食品批准证书》。

依据《保健食品管理办法》第十条规定:《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。

《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

扩展资料:

《保健食品批准证书》办理的相关要求:

1、保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。

2、未经卫生部审查批准的食品,不得以保健食品名义生产经营;未经省级卫生行政部门审查批准的企业,不得生产保健食品。

3、保健食品经营者采购保健食品时,必须索取卫生部发放的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。采购进口保健食品应索取《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。

参考资料来源:百度百科-保健食品管理办法

回答3:

  
 
 根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》,生产保健酒的酒厂需要办以下手续:  
  1、保健食品卫生许可证申请表;
  2、卫生部《保健食品批准证书》;
  3、产品质量标准(企业标准);
  4、生产企业卫生规范及制定说明;
  5、产品配方及依据;
  6.生产工艺及简图;
  7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同;
  8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍;
  9、产品设计包装及产品说明书样稿;
  10、产品的卫生监测资料。
  11、其它资料,营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。

回答4:

  要办理:工商局的工商执照、技术监督局的组织代码证、国税和地税的税务证、银行的银行开户证、食品药品监督管理局的保健品许可证、商务局的酒类生产流通证、卫生局的食品生产许可证、工商局的商标证,建设厂房还需要土地、建设局、消防、环保、发改、水务、电业等部门的手续。

回答5:

要办理:工商局的工商执照、技术监督局的组织代码证、国税和地税的税务证、银行的银行开户证、食品药品监督管理局的保健品许可证、商务局的酒类生产流通证、卫生局的卫生许可证、工商局的商标证,建设厂房还需要土地、建设局、消防、环保、发改、水务、电业等部门的手续。