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2.3 。菌落计数分析，为candidacidal活动涤k19hc
100名当地雇员的一个预定的浓度涤k19hc好坏参半
与1毫升aliquots酵母相白念珠菌（ 3 107集落形成
单位/毫升，对CFU /毫升） ，在10毫米无菌磷酸钠缓冲液（ pH
7.4 ） 。该混合物，在最后卷一点一毫升，然后在孵育
一摇头孵化器在30 C和100名当地雇员aliquots被拆除预定
间隔。每一项aliquots直接或稀释后，被
镀对康体发展局的琼脂构成的1 ％琼脂糖和3 ％ ，康体发展局的粉末在
10毫米钠磷酸盐缓冲液，在中性pH 。由此产生的殖民地
当时清点后，孵育，一夜之间在30长
2.4 。钾排
的K +外流的直接投资- k19hc治疗白色念珠菌细胞测量
与一istek模型735 pH值/伊势米，装有一钾
离子电极（凤凰电极，美国） ，正如所描述的研究
对orlov等人。 [ 22 ] 。简单来说，白色念珠菌kctc7122细胞培养
一夜之间在50毫升的康体发展局，在30三，细胞洗涤3
倍，与10毫米钠磷酸盐缓冲液， pH值7.4 ，和resuspended
在浓度三点五一零七细胞/毫升，在相同的缓冲区。一毫升
aliquots这些白色念珠菌悬浮液，然后孵育
100名当地雇员的涤k19hc （ 1毫克/毫升，在0.01 ％ ，乙酸）的30 C ，预定
倍。后30 - S的spindown在12000 rpm的，九毫升蒸馏
水被添加到上清液中的每个样本。总
钾离子流出，当时确定的，由于浓度的钾离子释放
从白色念珠菌后中断的样品经长时间
超声波（ 3分钟在60 ％功率：格拉¨特型威斯康星大学2200年，班得利
电子，柏林，德国） 。这些实验重复5
倍，平均值分别利用在建造该
图。该％ ，钾离子释放，当时的计算方法，根据该
以下方程：钾离子释放（ ％ ） = （ [钾]样本[钾]肽
自由控制） / （钾100 ％的控制[钾]肽自由控制）
100 。
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