.阿莫西林.本品血消除半衰退期(t1/2?)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自屏障.尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.本品蛋白结合率约为20%.肾功能正常者血消除半衰期(t1/2?)为9.6小时. Craene（1997）报道牛单剂量静注氟苯尼考（20mgkg-1），能很好渗透进入脑脊液中，峰浓度（Cmax）为4.67±1。51ugml-1，平均滞留时间（MRT）8.7h，对嗜血杆菌能维持有效血药浓度20h，可作为治疗脑膜炎的首选药物。
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