是芳香亲电取代反应，机理为：
(1) 2H2SO4 + HNO3 ───>H3O+ + 2HSO4- + NO2+
(2) NO2+对甲苯进行亲电进攻，形成关键中间体σ络合物,如图：
(3) 消除质子恢复芳香结构；
(4) 由于亲电试剂进攻甲基的邻位及对位的σ络合物最稳定，故甲基为邻对位定位基。反应产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。
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