获得药品生产质量管理规范认证证书——国家药品检验机构检验——申办药品生产许可证——要确定是处方类药品还是非处方类药品，国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药——经过实验后临床验证——获得《药品经营许可证》后方可上市销售！
首先药品注册，药品生产企业也要通过GMP认证。申请药品生产许可证，获得药品生产许可证后就可以出售了。请咨询一下当地的食品药品监督管理局。
你要注册，才可以生产药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
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