微生物实验消毒后的操作步骤这样做对吗？

正确的如下

1. 以无菌操作将检样25g放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内予置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1：10的均匀稀释液，用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1：100的稀释液。另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。

2. 选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。

3. 将接种好的纸片（可叠放）放入37°C培养箱中培养15h～24h。

    

你的叙述有点看不太明白，我的说下我的意见吧：1.你干嘛用10个试管呢，这一步的目的是制备1:10和1:100的样液，各个稀释级一个样就够了。2.做大肠杆菌是每一稀释级接种3管，是乳糖胆盐培养基啊，液体的，管内有小倒管，观察产酸产气用的 3.空白是1ml+琼脂做2个培养皿，而不是琼脂一个，盐水一个。别的到不是太大问题。