遗传基因可以传几代

遗传病不是能够传几代这样算的,只要带基因,一直都会传下去 遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。

通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。

医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。

扩展资料：

基因计算

DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将螺旋状的DNA的分子拉直，其长度将超过人的身高，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。

基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学领域，将有望出现能与当今的计算机业硬件巨头――英特尔公司、软件巨头――微软公司相匹敌的生物信息企业。

参考资料来源：百度百科-遗传基因

遗传病不是能够传几代这样算的,只要带基因,一直都会传下去 遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。

基因在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。

扩展资料：

X伴性显性遗传病：

1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

2、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。

3、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

4、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。

可以说，引发疾病的根本原因有三种：

1、基因的后天突变；

2、正常基因与环境之间的相互作用；

3、遗传的基因缺陷。

参考资料：

百度百科-遗传基因

百度百科-伴性遗传病

百度百科-遗传病

遗传包括常染色体和性染色体的遗传。人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体。显形遗传 　　显形遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传 　　隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。另外还有如X连锁隐性遗传，这是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。 对于你说的不能长久传代的话，应该是X，Y连锁的遗传。例如：母亲有X连锁隐性遗传的基因Xa（基因型为XAXa），但表型正常，父亲表型也正常（基因型为XAY），他们的子女有50%的几率得病，这个致病基因来自母亲。 但是，如果是致病基因存在于Y染色体上的话，生女儿就永远不会得病，也就消除了这种遗传病的传承。 希望我团的回答对你有用。

遗传分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传由显性基因控制，一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。上述是单基因遗传，还有多基因遗传，比较复杂，本人也不太清楚。目前的医学水平也没有明确的分类。

遗传病不是能够传几代这样算的,只要带基因,一直都会传下去 遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。

通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。

医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。

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基因计算

DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将螺旋状的DNA的分子拉直，其长度将超过人的身高，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。

基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学领域，将有望出现能与当今的计算机业硬件巨头——英特尔公司、软件巨头——微软公司相匹敌的生物信息企业。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9F%BA%E5%9B%A0/728914?fr=aladdin#3"target="_blank"title="百度百科-遗传基因">百度百科-遗传基因