基因的显隐性,是针对同一性状的不同表现。如人的高与矮,牛毛的粗与细等~
对父母的常染色体显,隐性遗传不管是男女都有机会遗传;Y染色体是男性专有的染色体,Y染色体显性遗传只传男不传女。
对于X染色体显隐性遗传,如果是母亲的X染色体显隐性遗传,则传给儿子和女儿都是有可能的;如果是父亲的X染色体显隐性遗传,则只会传给女儿。
第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上
性染色体遗传基因位于性染色体上。
常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,常染色体隐性遗传男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。
y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x染色体遗传显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者多于女患者,儿子患病基因一定来自于母亲,体现交叉遗传。
有个口诀,
无中生有为隐性,生女患病为常隐
有中生无为显性,生女患病为常显
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”。道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也。