化学反应中如何判断熵增还是熵减？

由标准熵我们可以求得化学反应的标准摩尔熵变ΔrSmΘ：

ΔrSmΘ=∑viSmΘ（生成物）-∑viSmΘ（反应物）

此外，由ΔS=Qr/T可看出ΔS受T变化影响较小，因此在情况需要时可以直接将标准熵套入计算。

利用求得的摩尔熵变与焓变，可以通过ΔG=ΔH-TΔS计算出反应的吉布斯自由能降低量，设反应所做的非体积功为W，则

1、若W+ΔG<0，反应不可逆自发进行；

2、若W+ΔG=0，反应可逆进行；

3、若W+ΔG>0，反应无法进行。

由此可以准确无误判断一定条件下化学反应是否进行，这就是熵与熵增在化学热力学中的应用。

扩展资料

说明

①热力学第二定律是热力学的基本定律之一。它是关于在有限空间和时间内，一切和热运动有关的物理、化学过程具有不可逆性的经验总结。

上述(1)中①的讲法是克劳修斯(Clausius)在1850年提出的。②的讲法是开尔文于1851年提出的。这些表述都是等效的。

在①的讲法中，指出了在自然条件下热量只能从高温物体向低温物体转移，而不能由低温物体自动向高温物体转移，也就是说在自然条件下，这个转变过程是不可逆的。要使热传递方向倒转过来，只有靠消耗功来实现。

在②的讲法中指出，自然界中任何形式的能都会很容易地变成热，而反过来热却不能在不产生其他影响的条件下完全变成其他形式的能，从而说明了这种转变在自然条件下也是不可逆的。

热机能连续不断地将热变为机械功，一定伴随有热量的损失。第二定律和第一定律不同，第一定律否定了创造能量和消灭能量的可能性，第二定律阐明了过程进行的方向性，否定了以特殊方式利用能量的可能性。 ．

②人们曾设想制造一种能从单一热源取热，使之完全变为有用功而不产生其他影响的机器，这种空想出来的热机叫第二类永动机。它并不违反热力学第一定律，但却违反热力学第二定律。

有人曾计算过，地球表面有10亿立方千米的海水，以海水作单一热源，若把海水的温度哪怕只降低O.25度，放出热量，将能变成一千万亿度的电能足够全世界使用一千年。但只用海洋做为单一热源的热机是违反上述第二种讲法的，因此要想制造出热效率为百分之百的热机是绝对不可能的。

③从分子运动论的观点看，作功是大量分子的有规则运动，而热运动则是大量分子的无规则运动。显然无规则运动要变为有规则运动的几率极小，而有规则的运动变成无规则运动的几率大。一个不受外界影响的孤立系统，其内部自发的过程总是由几率小的状态向几率大的状态进行，从此可见热是不可能自发地变成功的。

④热力学第二定律只能适用于由很大数目分子所构成的系统及有限范围内的宏观过程。而不适用于少量的微观体系，也不能把它推广到无限的宇宙。

参考资料来源：百度百科-熵增原理

参考资料来源：百度百科-熵增

熵增就是体系的混乱度增大,同一物质,固态、液态、气态的混乱度依次增大。例如：固体反应生成液体气体或有气体生成（像碳酸钙高温分解）则为熵增.按这规律即可.。

按照判据：如果△S＞0（S2 ＞S1 ），即熵增大，正向反应自发进行；

如果△S＜0（S2 ＜S1 ），即熵减小，逆向反应自发进行；

具体判断要通过计算才行（大学物理化学课程）。

熵的物理意义：系统混乱程度的量度，系统越混乱，熵值越大。因此：

S（固体）＜S（液体）＜S（气体）

扩展资料：

熵增原理是适合热力学孤立体系的，能量守恒定律是描述自然界普遍适用的定律。 熵增定律仅适合于孤立体系，这是问题的关键。实际上，绝对的联系和相对的孤立的综合，才是事物运动的本质。虽然从处理方法上讲，假定自然界存在孤立过程是可以的。但是从本质上讲，把某一事物从自然界中孤立出来是带有主观色彩的。当系统不再人为地被孤立的时候，它就不再是只有熵增，而是既有熵增，又有熵减了。于是可以看到能量守恒定律仍然有效。

参考资料来源：百度百科-熵增原理

熵说白了就是混乱度，混乱度增加，则熵增大。
比如电解水的反应就是一个熵增的过程，液体变成气体，混乱度增大了。
固体变成气体，液体的过程都是熵增的。
对于气体反应生成气体，则要比较气体前面的系数了。比如
2CO+O2=2CO2，这个是一个熵减小的反应

熵增就是体系的混乱度增大，同一物质，固态、液态、气态的混乱度依次增大，例如：固体反应生成液体气体或有气体生成（像碳酸钙高温分解）则为熵增。按这规律即可。