哪些产品要做REACH认证,要准备什么材料

2025-03-10 05:48:55
推荐回答(4个)
回答1:

世通GTS
您是要办理REACH认证的吗,我给您简单介绍一下REACH认证!
REACH认证涵盖的产品范围挺广的,您的产品是什么呢,我可以给你看一下需不需要办理REACH测试。
一般办理REACH认证需要的资料:
REACH认证主要包括技术档案和化学品安全报告(附件I)
1. 技术档案包括:
(1)生产商/进口商的信息;
(2)物质信息;
(3)生产与使用信息;
(4)分类与标识;
(5)安全使用指导说明;
(6)研究摘要(根据吨数决定);
(7)物质的确定用途/暴露信息;
(8)(如有必要)试验建议(附件IX与附件X)
(9)化学安全性报告(10吨/年以上的物质提供);
(10)保密要求(因商业秘密);
(11)是否愿意免费信息共享声明(非脊椎动物试验部分);
(12)对所提交数据的客观评估信息。
2. REACH认证化学品安全报告(附件I):
数量超过10 吨的化学物质才须提供此报告,此报告须包括下列信息:
(1)人类健康危险评估
(2)理化性质对人类健康危险评估
(3)环境危险评估
(4)PBT(Persistent,Bio-accumulative and Toxic Chemicals)和vPvB(very Persistent and very Bio-accumulative Chemicals)化学物质的评估——如果此化学物质依据Directive 67/548/EEC 判定为危险物质或被评估为PBT或vPvB化学物质,化学品安全报告(注:制品中含PBT或vPvB物质浓度小于0.1%时,不需化学品安全评定CSA)须另提供下列信息:
a. 暴露评估(Exposure Assessment)。
b. 风险定性(Risk Characterization)。
以上就是我的回答,您可以做一个参考!

回答2:

都可以做,材料只要准备样品,然后确认测试项目就行了。

回答3:

欧盟REACH认证简介

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,法规编号为(EC)No 1907/2006。该法规是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。

REACH认证标识

   

REACH认证测试范围

12月19日,ECHA发布消息,欧盟成员国委员会(MSC)一致同意确定将SVHC评议物质中的双酚A(BPA)、全氟癸酸(PFDA)及其钠盐和铵盐、支链与直链的4-庚基酚(4-HPbl)、4-叔戊基苯酚(PTAP)四种物质认定为SVHC候选物质,ECHA将于2017年1月将这些物质纳入候选名单,成为第16批SVHC候选物质。 为此,REACH法规中的SVHC物质从之前的169项增加到173项!

REACH认证服务项目

1)咨询及信息通告

2)REACH最新动态培训

3)产品REACH分析评估

4)REACH-SDS制作

5)SVHC测试

6)限制物质检测

7)材料分析

SVHC测试介绍

SVHC:Substance of Very High Concern,高关注物质。 它是在REACH法规下,一大类有害物质统称,SVHC包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害物质。

物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否超过0.1%,进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。步骤:

1)列出物品的BOM(物料清单)
2)清楚每一物料的SVHC含有情况
3)不同物料中相同的SVHC进行累计
4)SVHC质量/物品质量
5)给出评估结论(最好附一份评估报告)

REACH认证测试周期 

7个工作日

回答4:

样品即可
REACH测验是属于环保测验中的一种,契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”(SVHC),并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”),抵达SVHC列表".

分金属部分和非金属部分,金属部分做REACH 64项,非金属部分做REACH 155项

二、“抵达SVHC清单”所列物质如下:
1.契合致癌、诱变或重复毒性(CMR)第1或2类分类规范的物质;
2.持久性、生物累积性和毒性物质;或极具持久性和生物累积性(VpvB)物质;
3.有证据标明存在类似关切的物质,如内分泌搅扰物.

三、REACH测试目的是什么:
1.进行有害化学品信息的提交
2.评估及管理化学品的有害性
3.注册所有用途下的该种化工品
4.对健康危害较少的物质
5.对环境危害较少的物质
6.支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取
7.提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
8.发展有害物质评估的方法
9.确保物质在欧盟内部市场的自由流通