如何书写同分异构体？？？

刚刚学习有机化学时同分异构体是比较难得，但是老师会教给规律。
直链烃的话比较简单，把最两端的甲基去掉，按顺序挂到链烃的乙基上就行了，开始时是去掉一个，然后两个，三个，以此类推，注意主链是三个碳的不能连接乙基等要点，然后如果是饱和烃的话，直链的就到此结束，不饱和烃就要考虑把直链改写成环状烃，然后再写此环状烃的同分异构体，这就要类比写直链烃的同分异构体的方法了，容易搞定的。
如果是有苯环的，最好以苯环为中心写。最基本的是注意邻，间，对这三种位置，还要注意把苯环上链接的直链烃断掉，断成比较短的链烃连接到苯环上。如果苯环上连接有酯基等不饱和基团时，要注意酯基的同分异构体，这里最容易出错的，比较容易忘的是酚羟基也可以发生酯化反应这点，忘了会漏写的，酯类的同分异构体写法也要类比直链烃，所以直链烃的写法是基础，比较重要，要掌握好啊。
最后，最重要的一点，一定一定要看清题目要求，不然花了力气还不得分，最亏了，你要确定一定以及肯定看清了题目要求啊。
这是一点自己体会，还不完善，最好是多练习，多问老师，相信你一定能写好同分异构体的

C6H14的同分异构体书写如下：
先写直链的，是CH3(CH2)4CH3
然后拿下一个
甲基
，放到
侧链
上，此时
主链
上有5个碳，是C-C-C-C-C，由对称性可得，拿下的一个甲基能放的位置有2个，分别是：
C
C
|
|
C-C-C-C-C
C-C-C-C-C
所以主链上有5个碳的有2种同分异构体。
然后是拿下两个甲基，此时主链上有4个碳，是C-C-C-C，这是要注意，因为有两个甲基，它们可能位于同一个碳上，也可能不在同一个碳上，所以要分开讨论（因为主链只有4个碳，所以
支链
不可能是
乙基
，这里不用考虑乙基）
两个甲基位于同一个碳上，有对称性可知，只有一种情况：
C
|
C-C-C-C
|
C
两个甲基位于不同的碳上，有对称性可知，只有一种情况：
C
C
|
|
C-C-C-C
然后是拿下两个甲基，此时主链上只有3个碳，支链只能
在中间
的碳上，但支链含3个碳，这是做不到的，所以后面的就写不出来了。
一共有5种同分异构体。
C6H14还算简单的，如果碳数更多，也按照这个
顺序
写，不容易遗漏。