什么是运动神经元疾病？

运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病。这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用下发生了病变，其发病率大概是每年1～3/10万，患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡，所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚，通常认为是患者随着年龄的增长，由于长期暴露在不利环境造成的，也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。那么，运动神经元病10%自愈是真的吗?

病因。运动神经元病10%自愈，首先要了解它的病因。在遗传因素方面，有十多种与运动神经元病相关的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因，还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面，有调查显示，运动神经元病很多是由环境造成的，比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说，这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。

治疗。运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B，通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注，可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等，但是疗效尚不明确。目前，肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段，能够有效缓解病情。

运动神经元病有10%能自愈，但是死亡率也非常高，如果治疗不恰当，很多患者会在五年内死亡。运动神经元病的病因比较复杂，目前还没有明确的研究成果。在临床上，治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗，有口服药物，也可以注射药物。患者需要长时间休息，避免过度劳累。

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。

渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用。
运动神经元病（肌萎缩侧索硬化）的病因至今不明。
确诊后，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。该病目前无法根治，预后不良。

运动神经元病在临床上是一组选择性的累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经细胞、大脑运动皮质椎体细胞的进行性病变。运动神经元病在临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型主要有肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束镇颤的证候。

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。