真核生物mRNA的形成过程

1．加帽

此过程发生在细胞核内，即对前体mRNA进行加帽。在转录的早期或转录终止前已经形成。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。

2．加尾

这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶（RNA酶）切去3'-端一些过剩的核苷酸，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾，再加入polyA。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。

3．剪接

真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物前体mRNA的剪接一般需snRNA（一种小核RNA，参与加工RNA），通过形成套索状结构而将内含子切除掉。

真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

4．内部甲基化

由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。可能对前体的加工起识别作用。