药厂洁净室检测需要每年都做吗？哪家的第三方比较专业点？如果自己做需要些什么设备？

你的问题不明确，需要检测什么？
医药洁净室常规检测：照度、噪音、洁净度、浮游菌、沉降菌、温湿度、压差、风量、高效DOP等，这些检测在药厂过GMP的时候都有数据依据，必须检测。但不是必须由第三方检测出具数据，只要有合格的仪器（经过校准，且在合格期内）做出的数据都是可以。说白了，只要你有仪器设备，你也可以自己检测。
投产后，以上所有检测根据洁净级别、生产工艺等都要实时监测！一般由公司QA部门不定期不定时的抽查生产环节。
比较好的第三方检测公司很多，网上你随便搜搜都有，但是收费都不便宜。一般都是由药厂的QA自己做检测。
检测仪器有：照度仪、风量罩、风速仪、PAO检测仪（发尘+粒子计数）、温湿度计等等。你可以找个仪器厂家咨询，他们会给你配置全套常规检测仪器。
纯手打，要采纳啊@！！！！！！！

你好，
制药厂空调净化GMP洁净室有以下验收要求，供您参考：
1洁净室四壁的所有连接部位缝隙均应胶封，不得在其上开有各类检查口。不宜有裸装的各类管道。
【检查方法】外观检查。
2除走廊外，洁净室内风口应上送下回。室宽4m以上回风口应两侧布置。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】不符合要求时，使用中应加强涡流区监测，无回风口侧不应布置生产线。
【参考】美国《制药工程指南》第三卷《无菌生产设施》明确指出排（回）风口应在地面附近，即“排风格栅位置应处于低气流区域”。
3当局部5级送风面面积大于等于室面积的1/12时，万级背景区不用设送风口。当设送风口时，或上述比例<1/12应设送风口时，该送风口气流不能对5级区造成影响，应在5级区周边设较长的垂帘或尽可能封闭5级区。
【检查方法】外观检查并测量。
【结果处理】无垂帘的加垂帘。如仍不能清除影响，应考虑关闭外围送风口。
4在5级洁净室内不得有地漏，其他场所地漏可能时应为洁净地漏。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】5级内地漏应封闭。非洁净地漏改为洁净地漏。
5洁净度级别不同的相通相邻房间之间在目测高度应安有压差显示装置。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】没有安显示装置应补安。
6正负压洁净室之间、5级洁净室与低级别洁净室之间可能产生有毒有害气溶胶的洁净室与一般洁净室之间、洁净区与非洁净区之间应有人、物独立的缓冲设施，人、物流走向应合理。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】可以增设的尽可能增设。
7进入洁净区的洁净工作服的更衣室应分为脱普通衣物和穿洁净服两部分，后者应有8级洁净度，对穿洁净服房间应保持不小于5Pa的正压，适用于除无菌服外所有洁净度级别房间更换洁净服。有无菌要求的洁净室需要更换无菌服时，其更衣室应在紧邻该洁净室之外，洁净度不低于7级。
【参考】人净设施应连续布置，洁净服更衣室之后不应有厕所。物净入口应有脱外包间，负压排风。
8传送带不得离开无菌罐装房间。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】已经穿越的应更改。
【参考】美国《制药工程指南》第三卷《无菌生产设施》有此规定。
9从洁净室内灭菌、烘干等设备中出来的器皿必须在局部5级洁净气流区保护下传送至5级操作点。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】没有的必须增设。
10必须严防昆虫进入洁净厂房，宜在室外入口处设防飞虫吹淋门或空气幕。
【检查方法】外观检查。
【结果处理】没有防虫措施的必须增设。
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