食用菌试管培养基制作

PDA 培养基(马铃薯葡萄糖培养基) 马铃薯（去皮）200 g 、葡萄糖 20 g、琼脂 15～20g、 蒸馏水 1000 ml ,自然 pH.
在 PDA 培养基配方中也可用蔗糖代替葡萄糖,这样配制的培养基也称为 PSA 培养基.
(1) 称量 称量去皮马铃薯 200 g,葡萄糖 20 g,琼脂 15～20 g.提示：琼脂加入的量取决于琼脂的质量,质量好的 15 g 就够了,质量差的应适当增加.另 外,在夏天气温较高时,适当增加用量.
(2) 将马铃薯切成小块,放入锅中,加水 1000 ml,煮沸 30 min.用纱布滤去马铃薯残渣.(3) 将马铃薯滤液放回锅中,加入琼脂,加热熔化.
提示：在琼脂熔化的过程中,需要用玻璃棒不断搅拌,并控制火力不要使培养基溢出或烧焦.
(4) 加入葡萄糖 葡萄糖溶解后,加入适量的水以补充加热过程中损失的水分,定容至 1000 ml.提示：通常在制作培养基的锅内用红蓝铅笔标记出不同体积的刻度,如 1 000 ml、2000 ml 等,在定容时直接将水加至已标记的刻度即可.
(5) 分装 根据不同的实验目的,可将配制的培养基分装于试管内或三角瓶内.分装试管,其量为管高的 1／5,灭菌后制成斜面.分装三角瓶的容量以不超过三角瓶容积之一半为宜.
(6) 加塞 在管口或瓶口塞上棉塞.棉塞要用未脱脂的经弹松的棉花,棉塞可过滤空气,防止杂菌侵入并可减缓培养基水分的蒸发.