脊索瘤的病因:
多数学者认为是由遗留或迷走的脊索组织而发生的原发良性附属性组织肿瘤。
当胎儿发育至3个月的时候脊索开始退化和消失,仅在椎间盘内残留,即所谓的髓核。如果脊索的胚胎残留在上述部位滞留到出生后,可逐渐演变成肿瘤。
大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物,也可能与感染后脊髓炎和疫苗接种后脊髓炎,遗传等因素有关。
脊索瘤的发病机制:
关于脊索瘤发病机制的研究尚在探索阶段,近年来,随着人类DNA序列图谱的构建可以通过DNA分子的分析来识别特定基因组区域的丢失或扩增。目前报道的脊索瘤的染色体缺失与变异主要在lq36及7q33。
脊索瘤的病理:
肿瘤多呈结节状,表面虽光滑,但大多质地韧至硬。
国内统计,脊索瘤以骶尾部最多见,蝶枕部次之,多源自斜坡。颅内脊索瘤是一种少见的肿瘤。约占颅内肿瘤全部的0.1%~1.5%。好发于成年人,儿童很少发生。肿瘤位于硬脑膜外,但也可突破硬脑膜,向硬脑膜下生长。