呵呵，我来骗点分数吧。说实话，你这问题如果要写的详细的话，甚至可以写出篇研究生论文了。所以，我只能从书上抄点概要给你了。希望别建议。
首先，将组织放到有放射性同位素标记的氨基酸培养液中短暂培养，时间不宜过长，3~5min足够了（当然，所用细胞不同，时间不一样，这里用的是胰腺组织）。
然后，取出组织，一部分立即进行固定、切片和放射自显影，另一部分组织则洗净，置于无同位素的培养液中培养。
接着，每隔一段时间，取出一部分组织进行固定、切片和放射自显影检测。
这样，就能得到一系列不同时间下，蛋白质在分泌过程中的位置图。
另外，我们可以在对组织固定破碎后，利用差速离心技术，分离出不同的细胞亚结构（比如溶酶体、过氧化物酶体、线粒体等），或者利用等密度离心分离技术（如蔗糖密度梯度离心），将不同细胞亚结构分开，然后进行放射自显影，从而判断出，蛋白质在那一细胞亚结构中。
蛋白质首先在细胞质中核糖体上以氨基酸形成多肽链，然后进入内质网中，进行粗加工，在进入高尔基体中，进行加工，最后以小泡运出细胞外
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