一个女孩的病是先天神经性耳聋,会不会遗传后代!

重头开始分析，你爸妈的家族里没有这种病，说明这种病有可能是变异，当然，也不能排除一直隐性遗传的可能。不管是哪种，在你哥你姐身上出现了，就表明你的父母有隐性基因，所以你作为女儿也有可能携带隐性基因。我们现在能做的，就是预测你携带该基因的几率有多大和该基因的类型，从而帮助你选择合适的配偶，使得你们后代患病的几率最小。 第一步，确定该遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传。因为你姐患病，所以该基因不可能位于Y染色体上。即该基因位于常染色体上亦或是X染色体上。 第二步，由于提问者你给的条件十分充足，所以可以继续判断该隐性基因的具体位置。我们假设该基因位于X染色体上，那么你姐的基因型为XaXa(双隐性基因表现型为隐性-先天性耳聋），由于基因的分离定律和自由组合定律，你的母亲提供一个带有隐性基因的X染色体（Xa),你的父亲提供一个带有隐性基因的X染色体（Xa），两者结合，使你姐患病。等下，你发现什么问题没有？如果你父亲带有Xa基因，那么他的基因型为22对常染色体+XaY，单隐性基因表现为隐性，你的父亲也应患病（解题需要，不是事实），这与你父母无病不符，所以该基因不位于X染色体上。验证：同上述道理，通过你姐的儿子不患病也可以得到相同结论。 第三步，由于确定是常染色体遗传，我们只考虑这一对等位基因。设显性基因为A，隐性基因为a，则你父亲的基因型为Aa，母亲的基因型也为Aa，根据基因的分离定律和自由组合定律，其儿女的基因型可能为AA，Aa，Aa，aa。且这四种可能几率相等，都为1/4.其中只有aa表现为先天性耳聋（你的哥哥和姐姐). 很幸运，你不是aa。你的基因型有1/3可能为AA，即完全正常，只要配偶没有家族病史，你们的孩子将百分之百不再携带该隐性基因，跟别谈什么患病。 当然，还有2/3的可能性你携带隐性基因a，你的基因型与你父母一样为 Aa。这时你就要注意了，配偶的健康是很重要的，如果配偶也和你父母一样携带隐性基因，那么就有1/4的可能性生出先天性耳聋的孩子，有1/2的可能性生出健康但带有致病基因的孩子Aa。 综上所述，即使你与一位带有隐性基因的男子结婚，生出患病孩子的几率为2/3*1/4=1/6。隐性基因遗传的概率为2/3*1/2=1/3.（与孩子性别无关）所以没有什么太可以担心的。 再退一步说，即使你与患病者结婚生子，也仅有2/3*1/2=1/3的概率生出得病的孩子，远没有那么可怕。 如果你与无家族病史的男子结婚，那恭喜你了，孩子健健康康，表现型正常，带有致病基因的概率为2/3*1/2=1/3，其与健康人结婚基因遗传的概率就更小了。我相信你的孙子，孙女，外孙，外孙女不会是那倒霉的1/6。 参考资料是基因的分离定律，源自百度百科，可以帮你更好地理解。另祝你早日嫁得如意郎君。
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先天性神经性耳聋得看病因来了解是否能够遗传。第一要看是否由于女孩是难产或者是发烧或者刺激等其他外在因素构成的，如果是这样一般不会遗传。另一个就是看家族病例史了，如果家族中三代以内或者四代有病例记载的，那么很有肯能是遗传的，所以会遗传给后代的。小儿先天神经性耳聋无法治愈，但可以通过早期干预使孩子聋而不哑。最有效的途径有两条：一是在孩子6个月时及早选配助听器，二是施行人工耳蜗手术，但不论是何种方法，都不能忽略了孩子的语言康复工作。只要孩子智力正常，相信一定能康复成功。