色盲属于隐性遗传病，位于X染色体上，男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。所以，哪方的问题，不知道，反正母亲肯定有遗传。
一名男孩患有色盲症，父母正常，那么是遗传了谁的隐性基因----因为男性容易得色盲，可能孩子的父亲色盲症是隐型的，不是显型的，因为看不出色盲。
色盲为常隐病，可判断：父xBY;母xBxb
即由母得来
母亲有
高中课本
隔代遗传
是母亲的父亲有色盲
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