一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其女儿与正常男子婚配,所生男孩中

红绿色盲为伴X隐形遗传，儿子患病而父母均正常，说明父亲正常且母亲为携带者XA/Xa
其女儿的基因型为XA/Xa（携带者）或XA/XA（正常人），两者可能性均为1/2
与正常男子婚配，后代为儿子，针对色盲的基因型XaY可以得知概率为
1/2（这里的1/2意味女儿基因型是携带者的可能性）*1/2（这里的1/2意味携带者给出隐性基因的可能性）=1/4

红绿色盲是伴X隐性遗传，该正常夫妇生出一个患病的儿子说明夫妇的基因组成为XA Y和Xa XA,因此女儿的基因组成有两种可能：XA XA和XA Xa,两种情况可能性均为1/2。女儿的儿子患病的话，女儿的基因型只能是XA Xa，XA Xa和正常男子XA Y结合，得到的是男孩儿，正常（XA Y）和色盲（Xa Y）的概率均为1/2，因此总的概率就是：1/2*1/2=1/4，选B。希望有帮助^-^

控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，选B
女儿基因为1/2XBXb,1/2XBXB,所以儿子是色盲即基因为XbY的概率为1/2x1/2

好像是伴X隐形、儿子：X（b）Y 所以他妈为 X（B）X（b） 他爹为X（B）Y；
女儿正常所以X（B）来自他爹，所她BB几率为50% Bb为50%； 正常男子X（B）Y；所生男孩中的色盲为1/4。
应该没错， 一年前学的、、、、